Кръвен тест установява синдром на Даун
Кръвен тест е на път да замени досегашния биохимиченскрининг за диагностициране синдрома на Даун, провеждан през бременността, твърдят европейски учени.
При развитие на синдрома на Даун в кръвта на майката се отделя фрагмент отДНК, чието наличие може да се регистрира при обикновено кръвно изследване, се съобщава в доклада, оповестен в Nature Medicine.
При синдром на Даун се отчита допълнителна хромозома в 21-та хромозомна двойка. Наблюдава се забавено умствено и физическо развитие. При тези хора има висок риск от наличие на различни заболявания. Характерни са пороци на сърцето, проблеми със слуха, чести респиранторни заболявания, тиреоидни, болест на Алцхаймер, левкемия, проявяващи се още в детска възраст. Продължителността на живота е кратка.
Новият кръвен тест не крие рискове за бременността в сравнение с досегашните тестове, за осъществяването на които се налага взимане на проба от околоплодните води чрез амниоцентеза или плацентата чрез хорионбиопсия.
Източник: zdravennavigator.bg
874 преглеждания
