Необходими са спешни промени в нормативната уредба, регламентираща достъпа до неразрешени за употреба в Република България лекарствени продукти. За това се договориха представители на Сдружение „Деца с онкохематологични заболявания“ и управителят на Националната здравноосигурителна каса д-р Дечо Дечев на провела се среща. На нея бяха дискутирани проблеми, откроили се в процеса на лечението на малката Мими, които касаят лечението на всички деца с такива заболявания, съобщиха от фонда.
Двете страни решиха и, че е необходимо да бъде улеснен пътят на пациентите за кандидатстване пред НЗОК за тези лекарствени продукти, както и за лечение в чужбина. Нужно е също така да се извърши промяна в декларациите за дарителски сметки, попълвани от родителите, при кандидатстване пред НЗОК за ползване на обществен ресурс.
На срещата беше потвърдено, че родителите могат да подават молби за лечение в чужбина с непълна документация, която в процеса на разглеждане ще се допълва по служебен път от лечебното заведение за болнична помощ или от родителите.
От Сдружението обърнаха внимание за трудности при подаване на документите, както и посочиха конкретни случаи, в които са получавали противоречива информация от страна на институцията.
Националната здравноосигурителна каса пое ангажимент в срок до 3. юли 2019 г. да изпрати в писмен вид до Министъра на здравеопазването предложения за спешни промени в Наредбите на Министерството на здравеопазването.
