След повече от две години борба, в България започва лечението на деца, болни от спинална мускулна атрофия.
Петнадесетгодишно момче е първият пациент, на който ще бъде поставена скъпоструващата инжекция. За него ще се погрижат медиците от „Александровска” болница в София, която е едно от четирите лечебни заведения, където ще се прилага терапията.
Родителите на деца със спинална мускулна атрофия дълго време настояваха лечението да стане достъпно и у нас. Много семейства дори бяха принудени да емигрират, за да лекуват безплатно болните си деца в чужбина.
Мускулен хипертонус при новороденото
РНК терапията със Спинраза е одобрена вече в цяла Европа, а лекарството е единственото към момента, което дава шанс на болните да имат по-дълъг и пълноценен живот.
За момента НЗОК ще покрива изцяло терапията само за деца до 18-годишна възраст. За пациенти над тази възраст за момента животоспасяващата терапия остава недостъпна у нас.
